İdiopatik trombositopenik purpura

Müəllif: elnare
Tarix: 3 yanvar 2017
Baxış sayı: 3 611
0 rəy

İdiopatik trombositopenik purpura.
İdiopatik trombositotok purpuranın əsasında dalaqda makrofaqlar tərəfindən trombositlərin parçalanmasının artması durur ki, bunun da nəticəsində trombositlərin səthində dalaq limfoid toxuması tərəfindən sintezi güman edilən antitelin fiksə olnması hesabına trombositlərin yaşama müddəti kəskin azalır. Bu zaman normada 7-10 gün ərzində baş verəcək proses bir-neçə saatda baş verir. Bu zaman trombositlərin dağılmasına cavab olaraq sümük iliyində onun hasilatı kompensator olaraq bir-neçə dəfə olaraq yüksəlir.
Xəstəlik hemoragik sindromla müşahidə edilir. Bir qayda olaraq xəstəlik dalğavari keçir, sakit periodlar kəskinləşmələrlə əvəz olunur ki, bu zaman hemorragik sindrom residivləşir və ya artıb-azalır. İdiopatik trombositopenik purpura xəstələrdə aşağıdakı əlamətlərlə müşahidə olunur:
– dəri hemorragiyaları
– selikli qişalarda baş verən qanaxmalar
– ineksiya yerlərində böyük qansızmalar
– diş əti qanaxmaları
– burun qanaxmaları
– nadir hallarda qanhayxırma
– hematuriya
– düz bağırsaq qanaxması
– limfaların böyüməsi
– anemiya.
Xəstəliyə diaqnoz qanın analizlərinin nəticələrinə əsasən qoyulur. Müalicə splenomeqliyadan, hormonal müalicədən, trombositlərin normallaşdırılması istiqamətində aparılır. Xəstəliyin müalicəsi uzun müddət aparılır. Müalicə zamanı qanaxmaların dayandırılması əsas vəzifələrdən sayılır.

Bu portalda yerləşdirilmiş bütün məqalələr peşəkar həkim tərəfindən yazılıb. Saytımızdan hər hansı məlumat götürdükdə hipper-link ilə istina vacibdir https://immunitet.az/.